Ｄ型肝炎病毒是一種直徑大小在35－37nm的類病毒顆粒，主要由特殊的
核心抗原（稱之為delta抗原）以及外部套以Ｂ型肝炎病毒表面抗原而
形成具有感染性的病毒顆粒，其亦是ＲＮＡ病毒；此外，Ｄ型肝炎病毒
是一種具有缺陷的病毒，其無法獨自感染宿主細胞，而必須與Ｂ型肝炎
病毒同時感染宿主，才能夠達到其繁殖及生長的目的。除此之外，Ｄ型
肝炎病毒亦可以感染Ｂ型肝炎帶原者，而成為所謂的「同期感染」；此
外，根據臨床病毒學的研究探討，發現Ｄ型肝炎病毒的感染可以抑制Ｂ
型肝炎病毒的活躍。

人類是Ｄ型肝炎病毒的主要感染宿主，其感染途徑相類似於Ｂ型肝炎病
毒，亦可以經由性行為而感染，但周產期的感染個案較為少見。根據動
物實驗的研究發現Ｄ型肝炎病毒的潛伏期大約在2-10個星期左右，而其
在人類中的潛伏期尚未有明確的定論。

Ｄ型肝炎病毒主要發現於Ｂ型肝炎病毒的高盛行區，其中包括非洲及亞
洲、南美洲以及義大利南方；根據一項有趣的研究發現Ｂ型肝炎帶原妓
女有較高的Ｄ型肝炎病毒感染率（大約在21.1%左右）。

Ｄ型肝炎的感染通常是突發性，其臨床症狀及表徵與Ｂ型肝炎感染相類
似。在臨床上，Ｄ型肝炎病毒的感染會導致慢性Ｂ型肝炎的急性惡化，
Ｄ型肝炎可以自限痊癒亦可以進行為慢性Ｄ型肝炎。因此，在Ｂ型肝炎
帶原者的自然病史中，假若突然發生肝功能及性惡化，亦要考慮是否有
Ｄ型肝炎病毒的感染。亦要考慮是否有Ｄ型肝炎病毒的感染。

根據流行病學的探討，在臨床上有25-50%的猛暴性Ｂ型肝炎是導源於Ｄ
型肝炎病毒的「再次感染」，而Ｄ型肝炎的「再次感染」亦形成慢性Ｄ
型肝炎，在臨床上，可以經由偵測Ｄ型肝炎抗體來篩檢出Ｄ型肝炎的感
染，而偵測其IgM球蛋白亦可以診斷出急性Ｄ型肝炎（同期感染）的存
在。

目前尚未發展出有效對抗Ｄ型肝炎病毒的藥物。但在臨床上可以經由Ｂ
型肝炎疫苗的接種注射，來減少慢性Ｂ型肝炎病毒之帶原率，以達到遏
阻Ｄ型肝炎病毒的傳染及感染。