地中海型貧血　Thalassemia

地中海型貧血是常見的先天性隱性遺傳的血液疾病，由於患者主要居住在地中海附近沿岸國家而命名之，但在中國大陸長江以南、台灣以及東南亞亦不乏此類遺傳性血液病。台灣地區大約有百分之六的個體是屬於地中海型貧血的帶因者，但帶因者不具有任何臨床症狀。

地中海型貧血又可分為甲型和乙型兩種，假若父母為同型帶因者，其所生小孩有四分之一為正常或重型罹患者，而其餘二分之一為帶因者。

胎兒罹患甲型，則會有水腫或腹水現象，大部分在出生後不久即死亡，少數會胎死腹中；胎兒罹患乙型，通常在出生時都很健康，但在四個月以後逐漸出現貧血現象，而需要終生定期輸血，某些甚至要靠骨髓移植才能活命。